Influencia del tratamiento con Mycobacterium leprae sobre la respuesta inmune en ratas: su evaluacion en un modelo de artritis experimental / The influence of treatment with Mycobacterium leprae on immune response in rats: its evaluation in a model of experimental arthritis

Ratas endocriadas de línea "m" machos adultos, fueron tratadas con Mycobacterium leprae (Ml) muerto por calor (4 x 10**7 bacilos/ml, extraído de lepromas humanos) de acuerdo con el siguiente esquema: una inyección intraperitoneal -ip- o subcutánea -sc- de 2 ml de Ml dos días anters de la inducción artrítica; una inyección ip o sc de 0.5 ml de Ml 2 veces por semana, durante 15 días previos a la inducción. La artritis por adyuvante (AA) fue provocada 48 horas después, inoculando 0.1 ml de Adyuvante Completo de Freund (ACF) en la almohadilla plantar de la pata trasera derecha. Se constató una significativa reducción del proceso artrítico, a los 15 días de la inducción, en las ratas tratados con 4 inyecciones ip de 0.5 ml de Ml. Un efecto depresivo similar también se obtuvo en ratas singeneicas que recibieron 1 x 10**8 células esplénicas de animales tratados con el mismo protocolo. En otra serie de experimentos, 48 horas antes de la inducción de la AA, 2 grupos de ratas recibieron 1 x 10**8 totales, o 1 x 10**7 células esplénicas no adherentes de animales tratados con Ml. Se pudo constatar que la población de células no adherentes también fue capaz de producir una notable reducción del proceso artrítico. A su vez, esta población no modificó la AA en el receptor cuando la transferencia se efectuó 48 horas después de la inducción. Sobre la base de nuestros resultados, concluimos que la exposición reiterada al Ml induciría células supresoras con actividad regulatoria sobre la AA que operaría...

Influencia del tratamiento con Mycobacterium leprae sobre la respuesta inmune en ratas: su evaluacion en un modelo de artritis experimental / The influence of treatment with Mycobacterium leprae on immune response in rats: its evaluation in a model of experimental arthritis

Ratas endocriadas de línea "m" machos adultos, fueron tratadas con Mycobacterium leprae (Ml) muerto por calor (4 x 10**7 bacilos/ml, extraído de lepromas humanos) de acuerdo con el siguiente esquema: una inyección intraperitoneal -ip- o subcutánea -sc- de 2 ml de Ml dos días anters de la inducción artrítica; una inyección ip o sc de 0.5 ml de Ml 2 veces por semana, durante 15 días previos a la inducción. La artritis por adyuvante (AA) fue provocada 48 horas después, inoculando 0.1 ml de Adyuvante Completo de Freund (ACF) en la almohadilla plantar de la pata trasera derecha. Se constató una significativa reducción del proceso artrítico, a los 15 días de la inducción, en las ratas tratados con 4 inyecciones ip de 0.5 ml de Ml. Un efecto depresivo similar también se obtuvo en ratas singeneicas que recibieron 1 x 10**8 células esplénicas de animales tratados con el mismo protocolo. En otra serie de experimentos, 48 horas antes de la inducción de la AA, 2 grupos de ratas recibieron 1 x 10**8 totales, o 1 x 10**7 células esplénicas no adherentes de animales tratados con Ml. Se pudo constatar que la población de células no adherentes también fue capaz de producir una notable reducción del proceso artrítico. A su vez, esta población no modificó la AA en el receptor cuando la transferencia se efectuó 48 horas después de la inducción. Sobre la base de nuestros resultados, concluimos que la exposición reiterada al Ml induciría células supresoras con actividad regulatoria sobre la AA que operaría... (AU)

Efecto de la anestesia con halotano sobre la respuesta inmunitaria en ratones / Effect of the halotane anaesthesia on the immune response in mice

El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de un anestésico volátil, halotano, sobre la respuesta inmunitaria en ratones. El halotano fue vaporizado con O2 100% y suministrado en cámara de flujo constante durante 40. El antígeno (GRC) fue inoculado antes de iniciar la anestesia. La respuesta inmunitaria se midió 5-6 días después del tratamiento, determinando en bazo el número de linfócitos productores de anticuerpos (CFP-IgM, CFP-IgG) y la capacidad fagocítica específica para el antígeno de las células del exudado peritoneal (CFA). Se encontro una disminución significativa del las CFP-IgM e IgG por efecto del halotano ya que el grupo de ratones que recibió únicamente el antigéno y O2 al 100% no discrepó de los controles. No se observaron alteraciones de las CFA por efecto del tratamiento. Las CFA de animales anestesiados, sin desafío antigénico, mostraran una alteración reversible de su capacidad funcional ya que recuperaram sus valores normales 24 horas después del tratamiento. Se postula que la inmunosupresión encontrada podría ser consecuencia de por lo menos 2 mecanismos de acción del halotano, uno de ellos debido al efecto directo de la droga liposolubre sobre las estructuras celulares y el otro a través de los productos de su biotransformación (AU)

Efecto de la anestesia con halotano sobre la respuesta inmunitaria en ratones / Effect of the halotane anaesthesia on the immune response in mice

El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de un anestésico volátil, halotano, sobre la respuesta inmunitaria en ratones. El halotano fue vaporizado con O2 100% y suministrado en cámara de flujo constante durante 40'. El antígeno (GRC) fue inoculado antes de iniciar la anestesia. La respuesta inmunitaria se midió 5-6 días después del tratamiento, determinando en bazo el número de linfócitos productores de anticuerpos (CFP-IgM, CFP-IgG) y la capacidad fagocítica específica para el antígeno de las células del exudado peritoneal (CFA). Se encontro una disminución significativa del las CFP-IgM e IgG por efecto del halotano ya que el grupo de ratones que recibió únicamente el antigéno y O2 al 100% no discrepó de los controles. No se observaron alteraciones de las CFA por efecto del tratamiento. Las CFA de animales anestesiados, sin desafío antigénico, mostraran una alteración reversible de su capacidad funcional ya que recuperaram sus valores normales 24 horas después del tratamiento. Se postula que la inmunosupresión encontrada podría ser consecuencia de por lo menos 2 mecanismos de acción del halotano, uno de ellos debido al efecto directo de la droga liposolubre sobre las estructuras celulares y el otro a través de los productos de su biotransformación

Influencia de la edad de la rata en la evolución de la infección com trypanosoma cruzi / Influence of the age of the rat on the course of infection with trypanosoma cruzi

En la primera parte de este trabajo se estudió en la fase aguda, la parasitemia y respuesta inmune humoral específica, en ratas de línea "1", inoculadas al destete con 1x10**6 T. cruzi vivos de la cepa Tulahuén (GD), y adultos jóvenes con 1x10**6 T. cruzi (GA) y con 7x10**6 T. cruzi, cantidad equivalente a la inoculada en los destetes según peso (GA-1). La parasitemia fue significativamente mayor en el GD que en los GA y GA-1. Por otro lado, el GD presentó bajos títulos de anticuerpos, en relación a los adultos con ambas concentraciones de T. cruzi, que tuvieron un comportamiento similar. En el período crónico se evaluaron, a los 180 días post-infección, los ECG y la histolatología de corazón en animales al destete y adultos, con sólo 1x10**6 T. cruzi. La frecuencia cardíaca en los animales infectados fue mayor que la de los testigos. La proporción de lesión cardíaca (miocarditis, pericarditis y/o fibrosis) fue superior en el GD y en el GA, con respecto al GT, y el GA presentó un 35,6% de fibrosis, significativamente diferente de los otros grupos. La lesión fue sobre todo leve, ventricular y no se visualizaron parásitos in situ. En síntesis, en la rata, en la fase aguda de la infección, se encontraron diferencias marcadas en serología y parasitemia según la edad del huésped; sin embargo, la patología miocárdica crónica fue similar, con la excepción de que 1/3 de las ratas adultas inoculadas presentaron fibrosis

Influencia de los macrofagos intratumorales en el crecimiento de un sarcoma de rata / Influence of intratumoral macrophages on the growth of a rat sarcoma

La eliminación de las células fagocíticas activas (CFA) de las suspensiones de um sarcoma de rata (S-E 100), provoca um menor desarrollo del mismo en ratas de línea "m", probablemente porque esas células que infiltran el tumor poseen funciones inhibitorias de la respuesta inmune antitumoral. En este trabajo se investiga si el efecto atribuido a las CFA es general, o depende del tipo de interación que se genera entre los macrófagos (MY) que infiltran el tumor donante y el huesped receptor. El S-E 100 se inoculó en ratas de línea "m" (S-E 100) y de línea "c" (S-E 100, c); las CFA se eliminaron con hierro carbonílico (FeC), inoculando las células sobrenadantes (S.FeC - m) y (S.FeC-c) y las suspensiones celulares testigos (S.Te-m) y (S.Te - c). Todos los inóculos fueron de 1 x 10**6 células vía s.c., enreceptores adultos "m" y "c". La eliminación de las CFA indujo un menor desarrollo del tumor en receptores "m", sólo si el inóculo provenía de S-E 100,m. En el receptor "c" no se observó ninguna variación en el crecimiento del tumor, tanto si el inóculo prevenía de S-E 100, como de S-E 100,c.Se postula que el efecto inhibidor de la respuesta inmune ejercio por los MY que infiltran el S-E 100 no es un efecto general, sino particular de una línea y sólo obtiene si los MY intratumorales son singénicos con el receptor (AU)

Influencia de los macrofagos intratumorales en el crecimiento de un sarcoma de rata / Influence of intratumoral macrophages on the growth of a rat sarcoma

La eliminación de las células fagocíticas activas (CFA) de las suspensiones de um sarcoma de rata (S-E 100), provoca um menor desarrollo del mismo en ratas de línea "m", probablemente porque esas células que infiltran el tumor poseen funciones inhibitorias de la respuesta inmune antitumoral. En este trabajo se investiga si el efecto atribuido a las CFA es general, o depende del tipo de interación que se genera entre los macrófagos (MÝ) que infiltran el tumor donante y el huesped receptor. El S-E 100 se inoculó en ratas de línea "m" (S-E 100) y de línea "c" (S-E 100, c); las CFA se eliminaron con hierro carbonílico (FeC), inoculando las células sobrenadantes (S.FeC - m) y (S.FeC-c) y las suspensiones celulares testigos (S.Te-m) y (S.Te - c). Todos los inóculos fueron de 1 x 10**6 células vía s.c., enreceptores adultos "m" y "c". La eliminación de las CFA indujo un menor desarrollo del tumor en receptores "m", sólo si el inóculo provenía de S-E 100,m. En el receptor "c" no se observó ninguna variación en el crecimiento del tumor, tanto si el inóculo prevenía de S-E 100, como de S-E 100,c.Se postula que el efecto inhibidor de la respuesta inmune ejercio por los MÝ que infiltran el S-E 100 no es un efecto general, sino particular de una línea y sólo obtiene si los MÝ intratumorales son singénicos con el receptor

Influencia de la edad de la rata en la evolución de la infección com trypanosoma cruzi / Influence of the age of the rat on the course of infection with trypanosoma cruzi

En la primera parte de este trabajo se estudió en la fase aguda, la parasitemia y respuesta inmune humoral específica, en ratas de línea "1", inoculadas al destete con 1x10**6 T. cruzi vivos de la cepa Tulahuén (GD), y adultos jóvenes con 1x10**6 T. cruzi (GA) y con 7x10**6 T. cruzi, cantidad equivalente a la inoculada en los destetes según peso (GA-1). La parasitemia fue significativamente mayor en el GD que en los GA y GA-1. Por otro lado, el GD presentó bajos títulos de anticuerpos, en relación a los adultos con ambas concentraciones de T. cruzi, que tuvieron un comportamiento similar. En el período crónico se evaluaron, a los 180 días post-infección, los ECG y la histolatología de corazón en animales al destete y adultos, con sólo 1x10**6 T. cruzi. La frecuencia cardíaca en los animales infectados fue mayor que la de los testigos. La proporción de lesión cardíaca (miocarditis, pericarditis y/o fibrosis) fue superior en el GD y en el GA, con respecto al GT, y el GA presentó un 35,6% de fibrosis, significativamente diferente de los otros grupos. La lesión fue sobre todo leve, ventricular y no se visualizaron parásitos in situ. En síntesis, en la rata, en la fase aguda de la infección, se encontraron diferencias marcadas en serología y parasitemia según la edad del huésped; sin embargo, la patología miocárdica crónica fue similar, con la excepción de que 1/3 de las ratas adultas inoculadas presentaron fibrosis (AU)

La enfermedad del adyuvante en ratas infectadas experimentalmente con Trypanosoma cruzi / Adjuvant disease in rats experimentally infected with Trypanosoma cruzi

Se estudió la evolución de la artritis por adyuvante en ratas que habían sido infectadas previamente con Trypanosoma cruzi, con el objeto de evaluar su competencia inmunológica a través de la respuesta artrítica. La artritis por adyuvante se indujo en ratas adultas, endocriadas de ambos sexos, con 0.1 ml de adyuvante completo de Freund en la almohadilla plantar, en 2 lotes: a) inyectadas 90 días antes con 1 x 10***6 T. cruzi y b) testigos normales simultáneos. Se midieron, la lesión artrítica macroscópicamente con una escala semicuantitativa, y con microscopía óptica la histopatología de la lesión local y la del corazón, a los 180 días post-infección. La magnitud de las lesiones artríticas en las ratas con T. cruzi fue significativamente menor (p < 0.001) que la de los testigos, en todo el período. El infiltrado inflamatorio local, formado por linfocitos, plasmocitos y macrófagos fue significativamente menor (p < 0.001) en las ratas chagásicas, con respecto al de los testigos. Se postula que en las ratas que recibieron T. cruzi la respuesta artrítica menor podría deberse a una competición antigénica con los determinantes del parásito o a mecanismos inmunosupresores que interfieren en la producción de la entidad experimental

Efecto de extractos ricos en ARN inmune sobre algunos parámetros inmunopatológicos de ratas infectadas con Trypanosoma cruzi / Effect of extracts rich in immune RNA on some immunopathological parameters of rats infected with Trypanosoma cruzi

Se estudió el efecto de una inyección única de un extracto rico en ARN inmune (Ext-ARNi) (4 mg/100 g peso), en ratas inoculadas con T. cruzi viables, realizada 5 días antes que el desafío con los parásitos. Se midieron parasitemia en la fase aguda, nivel y cinética de anticuerpos en forma crónica; ECG y estudio histopatológico de corazón por microscopía óptica &P, a los 6 meses de evolución. No se visualizaron cambios en la parasitemia, el nivel de anticuerpos específicos mostró diferenciass puntuales y el ECG no se modificó con la presencia del Ext-ARNi. Sólo el porcentaje de lesión cardíaca (miocarditis, pericarditis y/o fibrosis) se redujo significativamente en las ratas que recibieron Ext-ARNi y T. cruzi (17,6%), en comparación con el grupo desafiado con T. cruzi (66,7%), y sin diferencias con los controles de Ext-ARNi (34,4%), y testigos (15,6%). Se postula que el extracto rico en ARN inmune podría modificar la "calidad" de los anticuerpos que se forman, los que protegerían al parásito haciéndolo menos inmunogénico provocando, consecuentemente, menos lesión cardíaca. No se descarta la participación de componentes celulares u otros efectos en la fisiopatología de este mecanismo

Perfil inmunologico en pacientes con enfermedad de Chagas cronica. / Imnunological profile in patients with chronic Chagas disease

Se evoluo el estado inmunologico en pacientes con enfermedad de Chagas cronica, mediante un perfil inmunologico (PI) constituido por pruebas serologicas, una prueba cutanea con PPD y mediciones en sangre periferica de subpoblaciones de linfocitos, granulocitos y monocitos.Los enfermos se separon en 3 estadios clinicos segun presentasen solamente pruebas serologicas positivas, o ademas, alteraciones del ECG, o ademas, sintomatologia compatible con cardiopatia cronica. Los resultados permitieron estabelecer la disminucion significativa de algunos componentes del PI celular (prueba cutanea y de sangre periferica), mas pronunciada en los pacientes sintomaticos.Estas alteraciones halladas podrian ser consecuencia de la infeccion, o a la inversa, la causa sobre la cual se instala la enfermedad, partiendo de ese deficit inmunologico previo

Perfil inmunologico en pacientes con enfermedad de Chagas cronica. / Imnunological profile in patients with chronic Chagas disease

Se evoluo el estado inmunologico en pacientes con enfermedad de Chagas cronica, mediante un perfil inmunologico (PI) constituido por pruebas serologicas, una prueba cutanea con PPD y mediciones en sangre periferica de subpoblaciones de linfocitos, granulocitos y monocitos.Los enfermos se separon en 3 estadios clinicos segun presentasen solamente pruebas serologicas positivas, o ademas, alteraciones del ECG, o ademas, sintomatologia compatible con cardiopatia cronica. Los resultados permitieron estabelecer la disminucion significativa de algunos componentes del PI celular (prueba cutanea y de sangre periferica), mas pronunciada en los pacientes sintomaticos.Estas alteraciones halladas podrian ser consecuencia de la infeccion, o a la inversa, la causa sobre la cual se instala la enfermedad, partiendo de ese deficit inmunologico previo